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凯发k8娱乐官网app|安倍夏树|“生命种子”破土新生 一份脐带血改写成都罕见病

发布时间
2025-05-25 11:56:12
【摘要】:
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  2022年的一天✿★ღ,成都某医院产房传出的婴儿的啼哭声✿★ღ,这本该喜悦的时刻✿★ღ,却让医生们皱起眉头✿★ღ:孩子肤色如薄透的白瓷✿★ღ,四肢也出现了水肿✿★ღ。后来经检查✿★ღ,医生发现孩子存在贫血✿★ღ,血红蛋白最低只有56g/L✿★ღ,而正常新生宝宝血红蛋白应该在145g/L以上✿★ღ。随后✿★ღ,孩子被转入专业妇儿医院的新生儿ICU✿★ღ,经过一个月的救治才达到出院标准✿★ღ。

  “但是回家还不到一个月✿★ღ,娃娃又出现了黄疸和贫血✿★ღ。”亮亮母亲陈女士(化名)说✿★ღ,就在这时基因检测结果出来了✿★ღ,再结合后续的检查✿★ღ,最终确诊孩子所患疾病为丙酮酸激酶缺乏症✿★ღ。

  丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病✿★ღ,其临床特征为慢性溶血性贫血✿★ღ,即红细胞病理性凋亡速率异常增高✿★ღ,严重病例具有潜在致死风险✿★ღ。当时✿★ღ,医生给出的建议是先进行输血治疗✿★ღ,后续再考虑造血干细胞移植凯发k8一触即发✿★ღ。“孩子每两周就要接受一次输血治疗✿★ღ,看着他小小的胳膊上还扎着留置针安倍夏树✿★ღ,我心里别提多难受了✿★ღ!”陈女士哽咽地说✿★ღ。

  2023年✿★ღ,陈女士了解到北京京都儿童医院已经完成了800多例移植手术✿★ღ,其中包括100多例脐带血移植✿★ღ,在造血干细胞移植领域在国内处于前列水平安倍夏树✿★ღ,特别值得一提的是安倍夏树✿★ღ,该医院运用脐带血造血干细胞移植技术✿★ღ,已经成功为3名患有丙酮酸激酶缺乏症的儿童进行了治疗✿★ღ,这3名儿童均已完全康复脐带血k8凯发天生赢家一触即发✿★ღ。✿★ღ。于是✿★ღ,陈女士抱着试一试的心态带着亮亮前往北京✿★ღ。

  脐带血是新生儿出生后残留在脐带和胎盘中的血液✿★ღ,其中富含造血干细胞✿★ღ。根据国家卫生行政主管部门发布的《国家限制类技术临床应用管理规范(2022年版)》✿★ღ,脐带血已应用于白血病✿★ღ、地中海贫血✿★ღ、骨髓增生异常综合征✿★ღ、淋巴瘤及其他某些恶性肿瘤等多种疾病的治疗✿★ღ。此外✿★ღ,脐带血移植也是很多先天骨髓衰竭✿★ღ、原发性免疫缺陷病✿★ღ、遗传代谢病的治愈手段✿★ღ。

  经过检查✿★ღ,医生认为亮亮具备移植条件✿★ღ,于是迅速做了HLA配型生物科技✿★ღ,✿★ღ,开始在骨髓库和脐带血库搜寻供者✿★ღ。幸运的是✿★ღ,医院很快在四川脐血库找到了一份HLA十个点位九个相合的脐带血✿★ღ,细胞数不错安倍夏树安倍夏树凯发一触即发✿★ღ,✿★ღ,而且和亮亮血型相合✿★ღ。“脐带血是实物保存凯发k8娱乐官网app✿★ღ,只要检测合格随时出库✿★ღ,不存在悔捐的风险✿★ღ。脐带血一旦植入成功后✿★ღ,就会非常稳定✿★ღ,而且后期慢性排异风险小✿★ღ,孩子可以获得更好的生存质量✿★ღ,”北京京都儿童医院国际部副主任✿★ღ、血液科副主任医师陈姣说凯发k8娱乐官网app✿★ღ。2023年3月17日✿★ღ,亮亮在北京京都儿童医院接受了脐带血造血干细胞移植✿★ღ,成功地为亮亮重建了造血和免疫系统✿★ღ,最终让他重返普通生活✿★ღ。

  据四川脐血库工作人员介绍✿★ღ,这份脐带血造血干细胞于2018年5月3日采集自成都市妇女儿童中心医院✿★ღ,在沉睡五年后复苏✿★ღ,帮助患者重新点燃生命的火苗凯发k8国际首页登录✿★ღ,✿★ღ。“治疗效果非常明显✿★ღ,如今三岁的亮亮各项健康指标正常✿★ღ,最近✿★ღ,我们准备让他去上幼儿园✿★ღ,让他结识新朋友凯发k8娱乐官网app✿★ღ,开启快乐成长的旅程✿★ღ!”陈女士说✿★ღ。

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